[摘要]4岁，本来这个年龄的孩子正处于天真活泼，不知愁滋味的阶段，然而绥德县中角镇的豪豪（化名）却只能躺在病床上等待一次次的化疗...
4岁，本来这个年龄的孩子正处于天真活泼，不知愁滋味的阶段，然而绥德县中角镇的豪豪(化名)却只能躺在病床上等待一次次的化疗，更痛苦的是在3月到4月中旬一个半月经历过丘脑病损切除术、脑室穿刺术、脑室穿刺术术腔穿刺外引流术等10次手术，手术用时最长的竟长达6时37分。高昂的医药费和治疗时的痛苦，让豪豪的父亲范霍强伤心不已，曾跪在范嘉豪的病床前痛哭，埋怨自己对不起儿子。
4岁男童突发高烧辗转北京求医
年10月29日，伴随着一声婴儿的啼哭声，豪豪顺利出生在绥德县中角镇刘家沟村，豪豪的出生给家里带来了无数的喜悦。由于家庭因素，出生后的豪豪就一直由其奶奶郝腾华照料。
随着一天天的长大，豪豪的聪慧让家人惊喜不已，看到电视上的舞蹈，他学着跳的有模有样。到了上幼儿园的时间，为了给自己的孙子一个良好的教育环境，郝腾华在绥德县城租了一间平房，让豪豪上了就近的幼儿园，由于活泼开朗懂礼貌豪豪的老师和同学都而非常喜欢他。
“上幼儿园以后豪豪回家经常给他的爷爷奶奶背诵古诗词，学校老师也反映称孩子非常懂事。”豪豪的父亲范霍强告诉华商报记者，虽然家庭贫困，但是孩子在院子中骑车，偶尔还会帮爷爷奶奶扫地，见到邻居都会懂事的叫声“叔叔阿姨好”。
看着懂事还有礼貌的儿子，范霍强暗下决心要好好培养豪豪，可是命运好似和他开了一个天大的玩笑。年的8月，豪豪感冒、流鼻涕、发烧，体温最高达39℃，时而还出现意识丧失，呕吐等症状，赶医院绥德院区进行治疗，多次反复治疗后检查发现：左侧侧脑室可见一椭圆形长TI.长T信号影，临近丘脑组织大片水肿，因医疗技术有限，医院开具诊断证明让赶紧转院。
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当当 详情“医生让转院那天是除夕夜，买不到票也无法出走，一直到正月初二才急匆匆的赶往北京。”范霍强表示，到了北京后，医院、医院、医院，因无床位或者挂不上号而无法住院治疗。最后在亲戚的帮助下，在首都医院神经外科住院治疗。
一个半月10次手术让家人心疼不已
首都医院经过全面检查后，确诊为恶性胶质瘤。消息如晴天霹雳让范霍强一家人感觉整个世界都崩塌了，为了让儿子坚强的站起来，范霍强向自己的亲戚、朋友、同村村民都开口借钱，最后借到19万元，又向他人贷款10万元。
年3月2日，豪豪躺在了手术台上接受第一次手术：丘脑病损切除术。此次手术从3月2日10时28分开始，手术一直持续至当天下午5时5分，用时6时37分。“这么长的手术，大人都难以承受，而可年仅4岁的豪豪却要默默承受，我在手术门口的每一分每一秒都心如刀割。”范霍强哽咽的说。
然而这一次的手术才是刚刚开始，脑室穿刺术用时2小时、脑室穿刺术术腔穿刺外引流术用时45分钟、左顶枕钻孔术腔积液穿刺外引流用时40分钟、脑室-腹腔分流术用时55分钟，另外还做了5次腰穿刺手术。前后半个月的时间做了10次手术，项全面基因检测，因为数不清的抽血检查，让豪豪一看到针头就害怕不已。
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当当 详情6月17日上午，华商报医院肿瘤二病区见到范霍强、豪豪以及豪豪的奶奶郝腾华，而豪豪正在接受为期一个多月的化疗。“北京的费用太高了，实在没有办法只能回到榆林继续做化疗。”
在采访期间，范霍强拿出榆林、医院的诊断证明、CT片子和各种各样的检测单子。看着右胳膊和右腿仍然不能活动的豪豪，33岁的范霍强一直埋怨自己对不起儿子，没能给他优越的条件。
曾经活泼可爱的豪豪因病情的折磨已经无法像一个正常孩子在外玩耍，只能躺在床上简单的和家人沟通。但是他心里知道，因为自己的病情，奶奶经常偷偷抹眼泪，父亲常常垂头丧气，有时候还会给奶奶擦眼泪，让奶奶不要哭。
采访中，豪豪指了指床头放置的玩具，口中称“好人”，原来床头放置的玩具是科室的医生和护士看豪豪坚强又心疼，特意买给他的。在华商报记者采访结束时，豪豪做了再见的手势，随后两只手如作揖般，好像在说：“来看望和帮助过我的人都是好人，谢谢你们。”
高额医疗费让一家人犯了难
“能开口的不能开口的我都走过了，村里还给我们一家人捐款，但无奈杯水车薪。”绥德县刘家沟的范霍强家境贫困，自己曾做过眼科手术，之前在家种地和打零工维持生计。范霍强的妻子生产时肺部落下病根，长期服药。豪豪的爷爷奶奶都是农民，也得了一身的病痛，做过好几次手术，家里为此欠下了不少外债。
然而屋漏偏逢连夜雨，天真活泼的豪豪突然病倒并被检查出恶性胶质瘤，为了豪豪治病，范霍强把亲戚朋友借遍了，勉强才把前期的手术费熬过去了，共花费了28万。“豪豪的右手右脚已不能动弹，医生说豪豪的病情需要反复的治疗才有可能恢复正常，可是后期化疗、放疗康复治疗还需要一大笔费用。”郝腾华哽咽的说，之前为了给嘉豪治病，全家早已变卖所有，并欠下了高达20多万元的外债。
绥德中角镇刘家沟村主任刘润民告诉华商报记者，范霍强的父母都是种地为生，村里得知豪豪生病的事情，或多或少都给捐款过。“孩子太可怜了，这么小就要忍受这么大的痛苦。”
范霍强伤心的说：命运真的很不公平，为什么要让这么小、这么懂事的娃娃受这么重的罪，真希望受这些病痛的是自己。“恶性胶质瘤经过手术、化疗以及放疗，需要长期反复治疗的大病，希望有社会爱心人士能伸出援手，帮助我们，让孩子度过难关，重新站起来。”
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当当 详情让我们一起携手，助可爱的豪豪渡过这个难关，让他有机会感受到这个世界的温暖，而不是只有疾病和苦痛。可直接联系范霍强本人进行捐助，手机号码：
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